中国苏州和瑞典默恩达尔2026年5月28日 /美通社/ -- 苏州瑞博生物技术股份有限公司(06938.HK)及其子公司Ribocure Pharmaceuticals(合称"瑞博生物")宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交用于治疗冠状动脉疾病的小核酸药物RBD1119的II期临床试验申请（CTA）。近期，基于RiboGalSTARTM肝脏靶向siRNA平台，瑞博生物已在包括房颤和静脉血栓栓塞等细分领域同步推进了多项siRNA药物的临床开发，打造了全球领先的抗凝/抗血栓小核酸版图，旨在系统性地解决血栓栓塞性疾病的根源治疗缺口。本次针对冠状动脉疾病的CTA递交标志着瑞博生物在抗血栓领域的重磅布局再获重要进展，以及持续拓展小核酸在该领域广阔应用的信心。

冠状动脉疾病（CAD）是全球导致心血管疾病患者发病和死亡的主要原因，其核心诱因是动脉粥样硬化斑块形成，以及由此引发的心肌梗死、缺血性事件等血栓并发症。现阶段抗血小板、抗凝治疗已是临床常规手段，但经标准优化治疗后的稳定性冠状动脉疾病（CAD） 患者，血栓事件风险仍未得到充分控制。现有疗法存在的高出血风险这一重大局限更是束缚了许多患者的治疗强度和长期用药方案。因此，针对目前的抗血栓治疗困境，亟待开发新型疗法，以便能够在实现高效、长效防治血栓栓塞的同时控制出血风险，达到兼顾疗效与安全的治疗效果。

瑞博生物首席医学官Anders Gabrielsen博士表示："心血管疾病是瑞博生物重点布局的治疗领域之一，我们非常高兴能将又一款抗血栓siRNA药物推进至下一阶段的临床开发，也再次证明了我们坚定的承诺——即用领先的小核酸疗法为目前缺乏充分治疗的患者提供更优获益/风险比的临床方案。"