• 欧洲药品管理局孤儿药品委员会认为，zoci的初步临床数据显示，其在复发或难治性广泛期小细胞肺癌中，相较现有获批疗法具有潜在临床相关优势

• 小细胞肺癌是最主要的来源于肺的神经内分泌癌，全球每年约有37.5万新发病例，目前治疗选择有限

• 欧洲药品管理局授予 zoci 用于治疗来源于肺的神经内分泌癌的孤儿药资格认定；此前不久，zoci已获得美国食品药品监督管理局针对肺外神经内分泌癌的快速通道资格认定，并在2026年4月美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了令人鼓舞的数据

中国上海和美国马萨诸塞州剑桥2026年6月16日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，欧洲药品管理局已授予具有同类首创潜力的靶向Delta样配体3（DLL3）的抗体药物偶联物（ADC）zocilurtatug pelitecan（zoci，前称ZL-1310）孤儿药资格认定，用于治疗来源于肺的神经内分泌癌。

该资格认定基于欧洲药品管理局孤儿药品委员会（COMP）的积极意见。委员会认可了神经内分泌癌的严重性以及对新治疗方案的迫切需求。小细胞肺癌是最主要的来源于肺的神经内分泌癌，全球每年约有250万例新确诊的肺癌患者，其中小细胞肺癌约占15%（预计其每年新发病例数约为37.5万例），是进展最快和致死性最强的实体瘤之一。[1],[2]

COMP在授予该资格认定时指出，在复发或难治性广泛期小细胞肺癌患者中的初步临床数据显示，zoci可能具有优于现有获批疗法的疗效，包括持久的缓解，委员会认为这具有临床相关优势。

此前，美国FDA已授予zoci用于治疗小细胞肺癌的快速通道资格认定（FTD）及孤儿药资格认定。FDA近期还授予了zoci用于治疗肺外神经内分泌癌的FTD。

再鼎医药总裁，全球研发负责人Rafael G. Amado博士表示："欧洲药品管理局授予的这一重要资格认定，进一步支持了zoci有望成为用于治疗来源于肺的神经内分泌癌的同类首创疗法的潜力。这一里程碑再次彰显了再鼎医药致力于为治疗选择有限的患者解决重大未被满足医疗需求的承诺。"

欧洲药品管理局孤儿药资格认定可提供多项重要监管与开发激励措施，包括获批后潜在的市场独占期、降低开发费用以及提升研发效率，从而有助于加速临床开发进程。