无锡2026年6月30日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，其位于无锡的两家生产厂——生物药原液二厂（MFG2）和生物药制剂一厂（DP1），以及制剂包装中心（DPPC）已获得巴西国家卫生监督管理局（ANVISA）GMP认证，为一款用于肿瘤免疫治疗的抗PD-L1单克隆抗体提供涵盖原液和制剂的端到端商业化生产服务。

在为期5天的检查中，MFG2、DP1和DPPC均以"零发现项"顺利通过ANVISA评估。此次检查进一步体现了药明生物完善的质量管理体系、成熟的GMP运行机制和高效的跨职能协同能力，也验证了公司赋能客户开展全球商业化生产的综合实力。

本次通过检查的两家生产厂和制剂包装中心在药明生物全球生产网络中各具优势。MFG2专注于规模化生物药原液生产，具备支持商业化供应的稳定产能；DP1可提供覆盖临床及商业阶段的制剂生产能力；DPPC则为客户提供符合全球主要市场法规要求的定制化包装解决方案。依托药明生物全球GMP生产网络的协同运作，可为创新生物药提供高效、一体化的端到端生产支持。

药明生物首席执行官陈智胜博士表示："此次获得ANVISA GMP认证，是药明生物持续践行全球质量与合规标准的重要体现，并进一步验证了我们在厂房设施、质量体系和GMP执行方面的国际化水平。未来，我们将继续依托国际一流的质量体系和端到端生产能力，助力客户拓展包括拉美在内的全球市场，加速创新生物药惠及患者，为提升药物可及性和可负担性贡献力量。"

药明生物始终坚持严格的行业质量标准，并保持卓越的质量记录。截至2025年12月底，公司已成功通过46次监管机构检查，包括22次FDA和EMA检查，厂房许可批准达136次，并且在FDA的药品上市批准前检查（PLI）中保持100%通过率。此外，公司还通过了全球客户超过1800次的GMP质量审计，包括超230次欧盟质量受权人（Qualified Persons）审计。目前，药明生物在全球拥有15个GMP认证的生物药原液及制剂生产厂，其国际一流的质量体系与合规能力是赢得客户信任的基石。