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和黄医药于2026年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会公布SAFFRON全球III期研究数据 并同步发表于《新英格兰医学杂志》

2026-10-26 16:11   来源: 观察网

— 在泰瑞沙®治疗后出现疾病进展的MET驱动的EGFR突变肺癌患者中,沃瑞沙®和泰瑞沙®的联合疗法降低疾病进展或死亡风险达45%,并降低死亡风险达32% —

— 沃瑞沙®和泰瑞沙®的联合疗法将中位OS延长近5个月 —

— SAFFRON是首个在此类疾病中显示出无进展生存期和总生存期获益的全球III期研究 —

— 确立沃瑞沙®和泰瑞沙®的联合疗法作为重要靶向治疗方案,以应对MET驱动的耐药导致的EGFR TKI治疗后疾病进展 —

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2026年10月26日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称"和黄医药"或"HUTCHMED")(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布SAFFRON全球III期研究的积极结果。在表皮生长因子受体("EGFR")突变非小细胞肺癌患者中,沃瑞沙®(ORPATHYS® ,赛沃替尼/ savolitinib)和泰瑞沙®(TAGRISSO® ,奥希替尼/ osimertinib)的联合疗法相较铂类双药化疗,显示出具有统计学和临床意义的无进展生存期("PFS")和总生存期("OS")改善。研究中患者的肿瘤伴有高水平的MET过表达或扩增,并且既往曾接受过泰瑞沙®治疗后疾病进展。

上述结果已于西班牙马德里召开的2026年欧洲肿瘤内科学会("ESMO")年会的主席论坛(Presidential Symposium)环节公布(摘要编号 #LBA6)[1],并同步发表于《新英格兰医学杂志(The New England Journal of Medicine)》。在肿瘤学界顶级学术盛会和旗舰医学期刊上的重磅亮相,凸显了SAFFRON研究在重塑MET驱动型EGFR突变非小细胞肺癌治疗格局中的关键地位。该数据证实,沃瑞沙®联合泰瑞沙®为解决第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂("TKI")治疗后的MET驱动耐药这一重大未被满足的临床需求,提供了一项具有里程碑意义的全口服治疗方案。

研究结果显示,沃瑞沙®和泰瑞沙®的联合疗法与化疗相比,降低疾病进展或死亡风险达45%(基于PFS风险比 ["HR"]  0.55;95%置信区间 ["CI"] 0.42-0.72;p<0.001)。经盲态独立中心阅片("BICR")评估的中位PFS方面,沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法组为7.6个月,而对照组为5.4个月。联合疗法组的患者中估计有36%在1年时未发生疾病进展,而对照组中这一比例为 10%。值得注意的是,在所有预设亚组中均观察到了一致的PFS获益,包括伴有MET过表达和MET扩增的患者人群。

关键次要终点OS的结果显示,沃瑞沙®和泰瑞沙®的联合疗法与化疗相比,降低死亡风险达32%(OS HR 0.68;95% CI 0.50-0.91;p=0.010)。沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法组将中位OS延长了4.9个月(17.8个月对比12.9个月)。联合疗法组中估计有70%的患者在1年时仍然存活,而对照组中这一比例为53%。

该研究的全球主要研究者,上海交通大学医学院附属胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授表示:"这些研究结果有望为约三分之一在奥希替尼治疗后出现MET驱动耐药的EGFR突变非小细胞肺癌患者确立新的全球治疗标准。对于这一导致疾病进展的常见驱动因素,目前尚未有耐受性良好、生物标志物为导向的口服治疗选择。在该后线治疗场景中,赛沃替尼联合奥希替尼将中位总生存期显著延长了近5个月,有潜力树立全新的临床标杆,并凸显了通过MET检测以指导患者治疗的迫切必要性。"

和黄医药代理首席执行官兼首席财务官郑泽锋先生表示:"SAFFRON研究的数据,标志着我们在应对MET驱动耐药问题上迈出决定性的一步,这长期以来一直是EGFR突变肺癌面临的一大挑战。沃瑞沙® 联合泰瑞沙®实施精准抑制,为疾病进展的患者提供了一种意义重大的全口服的治疗选择。我们很高兴看到与阿斯利康的合作持续带来具有影响力的创新成果,从而重塑治疗标准,并改善全球患者的治疗结果。"

阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人Susan Galbraith博士表示:"这些数据表明,将沃瑞沙®与基石疗法泰瑞沙®联合用药,能够在持续抑制EGFR的同时,直接应对MET驱动的耐药机制,延续泰瑞沙®已确立的疗效、安全性以及对中枢神经系统保护作用。 该联合疗法有望成为该治疗领域首个生物标志物为导向的全口服治疗选择,进一步巩固了我们在EGFR突变肺癌领域的领先地位,并体现了我们在疾病的各个阶段根据潜在的驱动因子匹配适当疗法的策略。"

SAFFRON研究的PFS和OS结果总结 i:


沃瑞沙® + 泰瑞沙®
(n=171)

化疗
(n=167)

BICR评估的PFS : 全分析集

发生事件的患者人数, n (%)

117 (68.4)

113 (67.7)

中位PFS (95% CI) (月)

7.6 (5.6-9.7) 

5.4 (4.2-5.8)

HR (95% CI)

0.55 (0.42-0.72)

p值

p<0.001

12个月PFS率 (%)

36

10

OS : 全分析集



死亡人数, n (%)

87 (50.9)

93 (55.7)

中位OS (95% CI) (月)

17.8 (15.6-23.7)

12.9 (10.6-16.8)

HR (95% CI)

0.68 (0.50-0.91)

p值

p=0.010

12个月OS率(%)

70

53

BICR评估的PFS : MET过表达分析集

患者人数, n

127

118

发生事件的患者人数, n (%)

77 (60.6)

80 (67.8)

中位PFS (95% CI) (月)

8.5 (5.7-11.1)

5.6 (4.4-6.7)

HR (95% CI)

0.51 (0.37-0.71)

p值

p<0.001

12个月PFS率  (%)

40

11

BICR评估的PFS : MET扩增分析集ii

患者人数, n

129

116

发生事件的患者人数, n (%)

89 (68.9)

79 (68.1)

中位PFS (95% CI) (月)

7.64 (5.6-9.7)

4.2 (3.1-5.5)

HR (95% CI)

0.487 (0.35-0.66)

12个月PFS率 (%)

33

8

i  OS 和PFS 数据截止日为2026年7月6日 

ii  未对 MET 扩增分析集进行正式的统计学检验

沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法的安全性特征可控且与已知的各药物的安全性保持一致,且没有发现新的安全性问题。在接受沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法治疗的患者中,64%的患者发生了因各种原因引起的3级或以上治疗期间不良事件;而对照组中这一比例为63%。沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法组的中位总治疗持续时间(8.5 个月)是对照组(3.5 个月)的两倍以上。

基于SAFFRON III期研究结果,沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法的新药上市申请已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交,用于治疗接受一种EGFR-TKI治疗期间或之后出现疾病进展的伴有MET过表达或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。此外,于欧洲和日本的新药上市申请提交亦按计划推进中。基于SACHI III期研究的结果,沃瑞沙®联合泰瑞沙®已于中国获批用于治疗EGFR基因突变阳性经EGFR TKI治疗后进展的伴MET扩增的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。

沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法用于治疗伴有EGFR突变及MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌初治患者的 SANOVO中国III期研究结果,将于ESMO大会的优选口头报告(Proffered Paper session)环节公布(摘要编号:LBA69)。[2]

沃瑞沙®由阿斯利康与和黄医药共同开发,并由阿斯利康商业化。


责任编辑:小美
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